심의 대상 건강정보 심의대상은 건강 및 질병 관리, 의약품 복용, 의료기구의 사용 등에 관한 정보 및 콘텐츠로 하며, 심의는 각 정보 및 콘텐츠 단위로 실시한다. 평가 항목 1) ‘신뢰성’, 2) ‘유익성’, 3) ‘이해용이성’, 4) ‘완전성’, 5) ‘공공성’ 항목으로 한다. (표1 참조) < 표 1. 건강정보 평가 항목 및 문항 > 평가 항목 평가 문항 신뢰성 (reliability) 건강정보의 내용이 믿을만한가? (5문항) - 학계1)에서 인정하는 내용으로 구성하였다. - 과학적인 근거에 기반하였다. - 정확하다. - 편견이 없다. - 최신의 것이다. 유익성 (usefulness) 건강정보의 내용이 독자에게 도움이 되는가? (3문항) - 내용은 의사결정에 도움을 줄 수 있다. - 유용하게 활용하도록 구성되어 있다. - 오용 가능성이 없다. 이해용이성 (understandability) 건강정보의 내용을 독자가 이해할 수 있는가? (3문항) - 쉬운 용어를 사용하였다. - 이해하기 쉬운 형식으로 표현하였다. - 내용이 전반적으로 이해하기 쉽다. 완전성 (completeness) 건강정보가 빠짐없이 제공되었는가? (1문항) - 부작용 등 의사결정2)에 필요한 충분한 정보를 포함하였다. 공공성 (publicity) 건강정보가 공익을 목적으로 구성되었는가? (2문항) - 상업적 광고가 포함되어 있지 않다. - 특정 상품을 보증(보증암시)하지 않았다. 주1) 학계 : 건강정보와 관련하여 국내외 의학 관련 학회에서 인정하는 교과서나 공식적으로 출간된 학회지 주2) 의사결정 : 제공하는 건강정보를 활용하여 건강 및 질병관리, 의약품 복용, 의료기구의 사용 등을 위한 행위를 선택하는 것 인증 요청 건강정보의 인증을 요청 시에는 아래의 내용을 첨부하여 신청한다. ① 건강정보의 목록 ② 건강정보의 내용 ③ 건강정보별 대상자, 출처, 관리방식, 갱신주기 ④ 건강정보의 제공 방식 건강정보인증신청서 내려받기 심의 과정 ① 건강정보 인증 신청서 제출 ② 건강정보 심의 가능 여부 통보(※심의 가능할 경우 심의료 안내) ③ 심의료 입금 ④ 자료준비(건강정보심의실무위원회) 후 심의위원에 심의 의뢰 ⑤ 심의결과 제출 ⑥ 예비평가 및 중간평가(건강정보심의실무위원회) ⑦ 최종평가(건강정보심의위원회) 후 인증(이사회) ⑧ 인증 여부 통보 인증결과 통보 등 인증 요청한 건강정보별로 최종평가 결과를 ‘인증’, ‘조건부 인증’, ‘인증 거부’로 표시하여 통보한다. 인증된 건강정보에 대하여는 건강정보 심의필증을 제공하며, 심의 항목에 대한 종합적인 평가 결과를 제공한다. 조건부 인증 또는 인증 거부된 건강정보에 대하여는 평가 결과와 평가 사유를 제공하며, 조건부 인증된 건강정보는 조건부 내용을 수정, 보완하여 1개월 이내에 재심의를 요청할 수 있다. 건강정보 심의필증은 인증된 건강정보에 한하여 사용할 수 있으며, 인증된 건강정보의 목록과 인증기간은 의학회 홈페이지에 공개한다. 평가 결과의 효력 평가 결과의 효력은 2년 이내로 하며, 건강정보 심의필증은 인증기간 동안만 사용할 수 있다. 인증된 건강정보는 인증기간 동안에 임의로 변경할 수 없으며, 임의로 변경할 경우 인증을 취소할 수 있다. 재평가와 재인증 인증된 건강정보의 주요 내용을 변경하거나 세부 내용을 추가하고자 할 경우에는 자율적으로 재심의를 요청하여 변경 및 추가 내용에 대한 재평가를 받아야 하며, 이를 준수하지 않을 경우 의학회는 인증에 대한 책임을 지지 않는다. 인증기간이 만료되는 건강정보는 인증기간 만료일로부터 1개월 이전에 재심의 요청을 하여야 하며, 기존의 인증된 건강정보의 내용 및 제공 방식 등을 변경하는 경우에는 신규 인증 요청으로 간주한다. 참고 [ 건강정보 심의 인증 규정 ] [ 건강정보심의위원회 운영 규정 ]