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Ⅰ 임상진료지침 개발 방법론
Part 1. 기획
1장 주제선정
2장 진료지침 개발의 주요 원칙
3장 진료지침 개발을 위한 위원회 구성
4장 이해상충(Conflict of Interest)
5장 환자의 가치와 선호도
6장 범위 결정
7장 개발계획 수립과 개발계획서 작성
Part 2. 개발
1장 핵심질문 만들기
2장 문헌검색과 선택
3장 비뚤림위험 평가
4장 근거의 합성과 분석
5장 근거수준과 권고등급
6장 권고의 도출
7장 수용개작
8장 진단
9장 예후
Part 3. 최종화
1장 외부검토
2장 보고지침
3장 갱신
4장 실행
Part 4. Special issues
1장 신속 진료지침
2장 Living guideline
3장 GIN-McMaster Guideline Development Checklist
부록
1. 대한의학회 진료지침 개발 프로토콜 양식
2. DAMI 2 분류도구 이용자 매뉴얼
3. 체계적문헌고찰 질평가 도구
4. 무작위배정 비교임상시험 질평가 도구
5. 비무작위 연구 질평가 도구
6. 진단검사 연구 질평가 도구
7. 예후인자 연구 비뚤림평가도구 (QUIPS)
8. PRISMA 2020 체크리스트 한국어판
9. GIN-McMaster 진료지침 개발 체크리스트 한국어판
10. 대한의학회 K-AGREE 2 진료지침 평가지
Ⅱ GRADE 방법론
1장 GRADE 개요
2장 핵심질문 및 주요 결과지표 선정
3장 근거의 요약
4장 GRADE에서 근거의 확신도 고려요인
5장 종합적 근거의 확신도 판단
6장 자원 및 경제성 근거의 활용
7장 권고의 도출
8장 진단검사
9장 네트워크 메타분석
10장 GRADEpro
11장 참고문헌 |
NECA_KAMS_임상진료지침 개발 방법론_20221215.pdf
